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Anvisa aprova registro de cinco novas canetas de semaglutida para tratamento do diabetes tipo 2

Anvisa aprova registro de cinco novas canetas de semaglutida para tratamento do diabetes tipo 2

Anvisa aprova registro de cinco novas canetas de semaglutida para tratamento do diabetes tipo 2

BRASIL. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença. Os produtos também são conhecidos como “canetas emagrecedoras”, por contribuírem para a perda de peso.

Os medicamentos aprovados são:

  • Owozy – Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.;
  • Seemasun – Sun Farmacêutica do Brasil Ltda.;
  • Zempneo – Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.;
  • Semavy – Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.;
  • Orsema – Ranbaxy Farmacêutica Ltda.

As autorizações foram publicadas no Diário Oficial da União desta quarta-feira (29), por meio das Resoluções nº 2.941/2026 e nº 2.942/2026. Segundo a Anvisa, os medicamentos são indicados como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos, principalmente quando o uso da metformina é inadequado devido à intolerância ou contraindicações.

Os novos produtos foram registrados por comparação com o medicamento biológico Ozempic e utilizam a semaglutida obtida por via sintética. A substância é um análogo do hormônio GLP-1, responsável por estimular a produção de insulina e aumentar a sensação de saciedade, auxiliando no controle da glicemia e na perda de peso. A Anvisa cita que este é o maior número de registros já concedidos para medicamentos dessa classe, reflexo do avanço na produção sintética da semaglutida.

Anvisa alerta para golpes

A agência também reforçou que não vende medicamentos. Segundo o órgão, são falsos os anúncios que circulam na internet afirmando que a Anvisa comercializa canetas emagrecedoras ou outros produtos. A orientação é que casos desse tipo sejam denunciados por meio da plataforma Fala.BR.

Retatrutida ainda não foi aprovada

A Anvisa também enfatiza que a Retatrutida, medicamento experimental desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, ainda não possui autorização para comercialização em nenhum país. De acordo com a agência, o produto segue em fase de pesquisas clínicas e sequer teve pedido de registro protocolado no Brasil.

Mesmo assim, a Retatrutida tem sido comercializada ilegalmente em sites e redes sociais. A Anvisa alerta que produtos dessa origem representam riscos à saúde e já vêm sendo apreendidos como contrabando nas fronteiras brasileiras.

Com informações da Agência Brasil.

Anvisa aprova registro de cinco novas canetas de semaglutida para tratamento do diabetes tipo 2

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