BRASIL. A partir desta sexta-feira (15), o Sistema Único de Saúde (SUS) passa a disponibilizar o teste molecular DNA-HPV, capaz de identificar 14 tipos do papilomavírus humano (HPV) antes do aparecimento de lesões ou câncer, inclusive em mulheres sem sintomas.

Mais preciso que o papanicolau tradicional, o exame permite ampliar o intervalo de rastreamento para até cinco anos em casos negativos, reduzindo custos e evitando procedimentos desnecessários. Produzida pelo Instituto de Biologia Molecular do Paraná (Fiocruz), a tecnologia é 100% nacional.

Inicialmente, o teste estará disponível em municípios dos estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Minas Gerais, Ceará, Bahia, Pará, Rondônia, Goiás, Rio Grande do Sul, Paraná, Pernambuco e no Distrito Federal — locais com serviços de referência para colposcopia e biópsia. A meta é atingir todo o país até dezembro de 2026, beneficiando cerca de 7 milhões de mulheres entre 25 e 64 anos anualmente.

O câncer do colo do útero é o terceiro mais frequente entre mulheres no Brasil, com estimativa de 17 mil novos casos por ano e 20 mortes diárias, especialmente no Nordeste. O HPV é apontado como principal causa da doença. A testagem, considerada padrão ouro pela Organização Mundial da Saúde, integra as estratégias globais para eliminar o câncer do colo do útero como problema de saúde pública até 2030.